Kampányt indított a fejlődési rendellenességek államilag finanszírozott korai szűréséért a Babagenetika Egyesület. Miként Sevcsik M. Anna, a szervezet elnöke közölte: az a tapasztalat, hogy a nők nem kapnak elég információt a várandósság idején az elérhető vizsgálatokról. Ezért azt szeretnék, hogy a kismamák alanyi jogon, térítésmentesen jussanak hozzá a különböző diagnosztikákhoz. – Nem a vizsgálatok kötelezővé tételét szeretnénk elérni, de úgy látjuk, hogy nagyon sokan nem engedhetik meg maguknak a teljes vizsgálatsort – vélekedett az egyesület vezetője. Hozzátette: további céljuk felhívni a figyelmet a genetikai vizsgálatok fontosságára, mert óriási szerepet játszanak abban, hogy a szülők időben megismerjék születendő gyermeküket, megismerjék az esetleges alternatív állapottal együtt járó életformát, és a szülőkkel együtt az orvosok is fel tudjanak készülni arra, ha az újszülöttnek esetleg speciális ellátásra lesz szüksége, akár azonnal a megszületése után.
– Tapasztalataink azt mutatják, hogy a terhesgondozás során a tájékoztatás sok esetben csak a kötelező vizsgálatokra terjed ki, a választható szűrésekkel kapcsolatban nem vagy alig kapnak információkat a kismamák. Ez azért jelent gondot, mert a kötelező vizsgálatokkal nem ismerhető fel minden súlyos probléma, csak a gyakoribbak – ismertette az egyesület elnöke. Hangsúlyozta: az egyesület akkor is próbál segítséget, támogatást nyújtani, ha valakinél a genetikai eredmény eltérést mutat, elismert szakemberek közreműködésével biztosítva a támogató közeget.